|
Альбендазол 10%
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Суспензия для перорального применения от белого до бледно-кремового цвета, с характерным запахом. В 1 мл содержится 100 мг альбендазола.
Вспомогательные вещества: глицерол - 10 мл, полисорбат 80 - 10 мг, гидроксиэтилцеллюлоза - 3 мг, натрия метабисульфит - 1 мг, метилгидроксибензоат натрия - 1,5 мг, пропилгидроксибензоат натрия - 0,2 мг, лимонная кислота (для коррекции pH до 3,8-4,2), вода очищенная - до 1 мл.
Расфасована по 1 л в полиэтиленовых бутылях с навинчиваемыми крышками с контролем первого вскрытия.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Альбендазол, входящий в состав препарата, обладает широким спектром антигельминтного действия, активен против имаго и личинок нематод и цестод, а также половозрелых трематод. Обладая овоцидным действием, обеспечивает снижение зараженности пастбищ яйцами гельминтов.
Механизм действия альбендазола заключается в нарушении процессов транспорта глюкозы и микротубулярной функции, снижении активности фумаратредуктазы у гельминтов, нарушении проницаемости клеточных мембран и мышечной иннервации, что вызывает паралич и гибель гельминтов.
При пероральном введении препарата альбендазол всасывается из ЖКТ и проникает в органы и ткани; из организма выводится преимущественно с мочой и желчью в неизмененном виде и в виде метаболитов.
По степени воздействия на организм Альбендазол 10% относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76); в рекомендуемых дозах хорошо переносится животными, не обладает гепатотоксическим и сенсибилизирующим действием.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
С лечебной и профилактической целью для дегельминтизации крупного и мелкого рогатого скота при:
- нематодозах;
- трематодозах;
- цестодозах.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат применяют перорально без ограничения рациона кормления, однократно, индивидуально в дозах:
- при гемонхозе, остертагиозе, эзофагостомозе, трихостронгилезе, коопериозе, нематодирозе, хабертиозе, диктиокаулезе, мониезиозе крупного рогатого скота - 0,75 мл на 10 кг массы животного (7,5 мг действующего вещества на 1 кг массы животного); мелкого рогатого скота - 0,5 мл на 10 кг массы животного (5 мг действующего вещества на 1 кг массы животного);
- при фасциолезе крупного рогатого скота - 1 мл на 10 кг массы животного (10 мг действующего вещества на I кг массы животного); мелкому рогатому скоту - 0,75 мл на 10 кг массы животного (7,5 мг действующего вещества на I кг массы животного);
- при дикроцелиозе овец и коз - 1,5 мл на 10 кг массы животного (15 мг действующего вещества на 1 кг массы животного).
Лекарственное средство вводят животным в ротовую полость с помощью специального шприца-дозатора.
Для равномерного распределения суспензию перед применением взбалтывают.
Дегельминтизацию животных с лечебной целью проводят по показаниям, с профилактической - весной перед выгоном на пастбище и осенью перед постановкой на стойловое содержание.
Перед массовыми обработками каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе животных (10-15 голов), за которыми ведут наблюдение в течение 3 суток. При отсутствии осложнений препарат применяют всему поголовью.вводить в несколько мест.
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ
При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных эффектов не наблюдается.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Острая форма фасциолеза, в период охоты, стельные коровы в первую треть беременности, суягные овцы в первую половину беременности, больные инфекционными болезнями и истощенные животные.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после дегельминтизации. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных запрещается использовать в пищевых целях в течение 7 суток после дегельминтизации. Полученное ранее установленного срока молоко может быть использовано после термической обработки в корм животным.
|
