|
Нифурокс Форте
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА
Торговое наименование лекарственного препарата: Нифурокс Форте (Nifurox Forte). Международное непатентованное наименование: нифуроксазид, лоперамид, колистин.
Лекарственная форма: порошок для перорального применения. В 1 г препарата Нифурокс Форте в качестве действующих веществ содержится: нифуроксазид – 50 мг, лоперамида гидрохлорид – 330 мкг, колистина сульфат – 300000 МЕ и вспомогательное вещество: мальтодекстрин – до 1 г.
По внешнему виду препарат представляет собой порошок желтого цвета. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 2 года с даты производства. Запрещается применение лекарственного препарата по истечении срока годности.
Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 6 г в ламинированные или двухслойные полиэтиленовые герметично запаянные пакеты; по 40, 100, 200, 300, 500, 1000, 2000, 3000 и 5000 г – в банки из полипропилена или в пакеты полиэтиленовые, герметично запаянные, с последующим укладыванием в банки из полипропилена. Банки закрывают натягиваемыми крышками с уплотняющим элементом из полиэтилена высокого давления. Пакеты по 6 г в количестве 20 или 50 штук, а также банки с препаратом упаковывают в картонные коробки. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.
ФАКМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Механизм действия лекарственного препарата определяется эффектом входящих в его состав компонентов. Нифуроксазид – производное 5-нитрофурана, оказывает антибактериальное действие в отношении возбудителей кишечных инфекций: грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.) и грамотрицательных (Escherichia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Cіtrobacter spp., Klebsiella spp. и др.) бактерий. Нифуроксазид блокирует активность дегидрогеназ, альдолаз и транскетолаз; угнетает процессы клеточного дыхания, цикл трикарбоновых кислот, а также нарушает синтез нуклеиновых кислот, блокируя структурный ген ДНК. При пероральном применении нифуроксазид не всасывается в пищеварительном тракте, обеспечивая терапевтическую концентрацию в кишечнике животных; не нарушает равновесия симбионтной бактериальной флоры толстого кишечника и не оказывает системного эффекта на организм животных. Лечебный эффект достигается с первых часов применения. Выводится в неизменной форме через кишечник. Лоперамид – производное пиперидина, 4-(4-хлорфенил)-4-гидрокси-N,N-диметил-альфа,альфа-дифенил-1-пиперидин бутанамид (в виде гидрохлорида), проявляет противодиарейное действие. Лоперамида гидрохлорид, связываясь с опиатными (опиоидными) рецепторами продольных и кольцевых мышц мышечной оболочки кишечника, снижает тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника (за счет ингибирования высвобождения ацетилхолина и простагландина), замедляет перистальтику кишечника и увеличивает время прохождения кишечного содержимого; повышает тонус анального сфинктера, обуславливая удержание каловых масс и урежение позывов к дефекации. Лоперамида гидрохлорид тормозит секрецию жидкости и электролитов. Не обладает системным наркотическим действием и не проникает через гематоэнцефалический барьер. Действие наступает быстро (через 1 ч после приема) и продолжается 4-6 ч, период полувыведения составляет 9-14 ч. Выводится преимущественно кишечником, незначительная часть выводится почками (в виде конъюгированных метаболитов). Колистина сульфат – антибиотик из группы полимиксинов, обладает бактерицидным действием в отношении грамотрицательных бактерий, в том числе:E. coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Shigella spp., Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, Aerobacter aerogenes, Clostridium spp, Corynebacterium spp. и пр. Механизм бактерицидного действия колистина сульфата заключается в дестабилизации цитоплазматических мембран бактериальных клеток, нарушении проницаемости, связывании липополисахаридов, что вызывает гибель микроорганизма. При пероральном введении колистина сульфат практически не всасывается из желудочно-кишечного тракта, не подвергается воздействию пищеварительных ферментов, и вследствие этого через 30 минут создается высокая концентрация антибиотика в кишечнике. Колистина сульфат не преодолевает гематоэнцефалический барьер, не накапливается в органах и тканях. Из организма животных выводится в основном в неизмененном виде через кишечник. По степени воздействия на организм Нифурокс Форте относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Нифурокс Форте относится к комплексным антибактериальным и противодиарейным лекарственным средствам, применяемым при кишечных инфекциях. Нифурокс Форте назначают с лечебной целью свиньям, лошадям, молодняку КРС и МРС, собакам, кошкам при эшерихиозе, сальмонеллезе и других желудочно-кишечных заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к компонентам препарата, сопровождающихся диареей.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Нифурокс Форте применяют животным перорально индивидуально или групповым способом с кормом в следующих суточных дозах: - свиньям, лошадям, молодняку КРС и МРС, собакам, кошкам – 200 мг препарата на 1 кг массы животного (суточную дозу разделить на 2 приёма). Продолжительность применения составляет 5 суток.
Симптомы передозировки лекарственного препарата не выявлены.
Особенностей действия лекарственного препарата при первом применении или при его отмене не выявлено.
Препарат не рекомендуется применять во время беременности и в период лактации.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказанием к применению препарата является повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, кишечная непроходимость, дивертикулез. Запрещается применение препарата полигастричным животным старше 3 месячного возраста, а также собакам с MDR1-недостаточностью (австралийская короткошерстная пастушья собака, австралийская овчарка, английская овчарка, колли, шелти, шелковистый виндхаунд и их метисы).
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
При применении препарата Нифурокс Форте в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных не выявлено. В случае появления аллергических реакций, использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и, при необходимости, симптоматическое лечение.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через трое суток после окончания применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям.
|
